San Diego | Esta es la historia de Lalito, un niño diagnosticado con Distrofia Muscular Duchenne (DMD), una condición genética que es transmitida de madres a hijos vía prenatal. En la mayoría de los casos son los hijos varones quienes presentan las afectaciones por esta alteración genética.
La condición de Duchenne causa la pérdida progresiva de músculo a medida que el cuerpo deja de producir distrofina, una proteína que desarrolla los músculos, tanto del cuerpo como de sus órgano;. Es una enfermedad que no tiene cura pero es tratable. Para Vania, madre de Lalito, el saber del diagnóstico su hijo al cumplir los 5 años fue un momento muy difícil.
Vania, joven de 29 años y madre soltera empezó a notar que Lalito no corría como los demás niños y fue así cómo se enteró de este padecimiento, aún desconocido para gran parte de la comunidad en ambos lados de la frontera.Después de decenas de exámenes y pruebas de laboratorio, Lalito empezó su terapia genética y su tratamiento médico.
Vania hace un llamado a la comunidad para informarse sobre esta condición, a que mujeres con deseos de ser madres se realicen exámenes. Además diversos estados en el país están luchando por aprobar leyes para que los exámenes detección de duchenne en recién nacidos sean obligatorios. Expertos estiman que menos de 50,000 personas en Estados Unidos padecen (DMD).
Con esta condición, Vania hace esfuerzos pero nos cuenta que con la inflación y los altos costos de la comida, hay días muy difíciles en los que no sabe qué hacer para poder pagar sus cuentas…
Lalito es un niño feliz, que ve la esperanza en la puerta de la esquina, le encanta escribir y le encanta el béisbol, juega en la Miracle League, para niños capacidades diferentes y es un gran fan de San Diego Padres. A Lalito le encanta leer su libro dan DMD donde le explica a sus compañeros su condición.
Si tu deseas ayudar a lalito puedes acceder al siguiente enlace: Help Fund Eduardo’s Mobility Vehicle
