Estados Unidos — La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado el medicamento zuranolona, bajo la marca Zurzuvae, como la primera píldora oral específicamente para el tratamiento de la depresión posparto, una enfermedad mental grave que afecta a aproximadamente 1 de cada 7 nuevas madres después del parto. La depresión posparto puede causar sentimientos extremos, incluida la ideación suicida, y afectar el vínculo materno-infantil, con consecuencias para el desarrollo emocional y físico del niño.
El medicamento se tomará una vez al día durante 14 días y se ha agregado una advertencia sobre su posible afectación a la capacidad de conducir y realizar actividades peligrosas. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, diarrea, fatiga, entre otros.
Antes de zuranolona, el único medicamento aprobado para la depresión posparto fue Zulresso, administrado mediante un goteo intravenoso de 60 horas. Con la aprobación de zuranolona, las mujeres tendrán una opción más fácil de usar en casa.
El medicamento se basa en una sustancia natural en el cuerpo llamada alopregnanolona, que puede estar relacionada con la depresión posparto, y se espera que zuranolona brinde alivio más rápido que los medicamentos antidepresivos tradicionales. Sin embargo, algunos expertos señalan que el medicamento se probó principalmente en mujeres con depresión posparto grave y que la psicoterapia y otros cambios en el estilo de vida también deben considerarse para casos menos graves.
