Estados Unidos | La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) está considerando la implementación de una nueva prueba en los bancos de sangre que permitiría detectar los parásitos causantes de la malaria en la sangre de donantes.
Esta medida busca reducir a cero los casos de malaria transmitidos por transfusiones sin excluir innecesariamente a donantes potenciales.
Aunque la malaria no es una gran amenaza para el suministro de sangre en EE.UU., el aumento de viajes internacionales y el cambio climático podrían incrementar el riesgo de esta enfermedad en el país.
En marzo, la FDA aprobó el primer test específico para esta finalidad, el test de malaria Cobas, que puede identificar el ARN y ADN del parásito en sangre, órganos y tejidos donados.
La transmisión de malaria mediante transfusiones es rara pero peligrosa, habiendo causado la muerte en algunos casos entre 1963 y 1999.
Actualmente, la FDA está considerando estrategias para mejorar sus directrices, incluyendo pruebas selectivas basadas en el historial de malaria del donante o pruebas a todos los donantes al menos una vez.
Durante una reciente reunión del comité asesor, se discutió la posibilidad de realizar pruebas en áreas donde se reporten casos locales recientes de malaria, aunque esta propuesta generó dudas entre los miembros.
La FDA tomará en cuenta estas discusiones para actualizar sus guías de seguridad en futuras donaciones.
