La FDA aprobó Yeztugo, un nuevo medicamento inyectable desarrollado por Gilead Sciences para la prevención del VIH. Con una inyección cada seis meses y una eficacia superior al 89 %, se considera uno de los avances más prometedores en más de 40 años.
Yeztugo mostró una eficacia superior a tratamientos orales como Truvada, reduciendo infecciones incluso en grupos de alto riesgo. Su aplicación semestral podría mejorar la adherencia a la PrEP, al evitar la necesidad de tomar pastillas diariamente.
El lanzamiento de Yeztugo enfrenta desafíos como su alto costo, la incertidumbre sobre su cobertura médica y un contexto político adverso. Expertos advierten que estas barreras podrían limitar el acceso en poblaciones vulnerables, agravando desigualdades ya existentes en la lucha contra el VIH.
