Estados Unidos | Azurity Pharmaceuticals anunció el retiro urgente de un lote de un medicamento utilizado para el tratamiento del TDAH y la narcolepsia, debido a un grave error de empaquetado.
El fabricante de medicamentos anunció que está retirando un lote de ZENZEDI® de 30 mg con el número de lote F230169A y fecha de vencimiento en junio de 2025. El producto está siendo retirado después de que un farmacéutico encontrara un antihistamínico llamado Maleato de Carbinoxamina en frascos del medicamento, según informó la compañía.
Las dos medicaciones tienen efectos opuestos: el Maleato de Carbinoxamina, un antihistamínico utilizado para tratar alergias, tiene un efecto sedante en algunos pacientes, mientras que el Sulfato de Dextroanfetamina (principio activo del ZENZEDI®) es un estimulante que generalmente aumenta la atención de los usuarios, de acuerdo con la Clínica Mayo.
Los pacientes de ZENZEDI® que hayan recibido la medicación incorrecta tienen un mayor riesgo de sufrir accidentes y lesiones, así como de experimentar somnolencia y depresión, aumento de la presión ocular y trastornos tiroideos, según el anuncio de Azurity.
La compañía farmacéutica indicó en su aviso que no ha recibido informes de lesiones graves relacionadas con esta confusión.
Los consumidores que hayan recibido la medicación retirada deben devolverla a su farmacia local de inmediato. Los pacientes que sospechen haber sufrido una reacción adversa al medicamento deben contactar a su médico. También pueden informar el problema médico a la FDA completando un formulario en línea o llamando al 800-332-1088.
Los consumidores con preguntas sobre el aviso pueden llamar al (877) 804-2069, de lunes a viernes, de 9 a.m. a 5 p.m.
